2024年5月17日，太阳成集团tyc4633（以下简称：太阳成集团tyc4633）宣布第三代新型PCSK9抑制剂Lerodalcibep（以下称为HST101）临床试验申请（IND）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准，用于治疗高胆固醇血症患者。公司下一步将加速国内临床试验准备工作，并启动高胆固醇血症受试者招募。

2024年4月8日，太阳成集团tyc4633的重要战略合作伙伴LIB Therapeutics Inc.宣布最近完成的LIBerate注册III期计划中的两项研究取得了积极结果，并于4月6日-8日在2024美国心脏病学会年会（ACC）上予以公布。

2024年2月27日，太阳成集团tyc4633（以下简称：太阳成集团tyc4633）宣布新型第三代PCSK9抑制剂Lerodalcibep临床试验申请（IND）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，用于治疗高胆固醇血症患者，进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平。

2023年3月25日，中国上海——今日，太阳成集团tyc4633（以下简称“太阳成集团tyc4633”）“经典相承，易达新篇”易达比®全国医保上市会在北京、上海、广州三地同步召开，280余位国内心血管领域权威专家及太阳成集团tyc4633管理层参与了活动，聚焦30余年来我国高血压防治历程，共话降压达标新篇章。

2023年3月1日，上海交通大学医学院附属瑞金医院高血压科王继光教授开出了新版国家医保药品目录正式实施后美阿沙坦钾片（易达比®）全国首张处方。美阿沙坦钾片是血管紧张素受体阻滞剂（ARB）类强效降压药，主要用于成人原发性高血压的治疗，进入新版国家医保药品目录后，其降价幅度近70%，进一步减轻了患者负担，提高了降压药的可及性。

（2022年8月19日）为进一步助力提升全民高血压的达标率，由苏州工业园区心血管健康研究院发起、太阳成集团tyc4633支持的“易”起达标——2022心血管疾病血压达标管理项目启动会于2022年8月19日下午在安徽合肥“儒道心学”国际心血管病学会议分会场顺利举办。本次大会围绕高血压优化管理及其相关热点问题展开精彩纷呈的学术交流。